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厚生労働省は31日、創薬ベンチャーのサンバイオ社が開発した再生医療製品「アクーゴ」を条件付きで正式承認しました。健康な人の幹細胞を利用した再生医療製品でけがで損傷した脳に移植することで、運動麻痺の改善が期待される世界で初めての製品となります。ただ、厚労省は治験に使ったものと同じ品質のものが今後も製造できるかを確認する必要があるとしていて、実際に製品を製造後に改めて検査することを条件としています。
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