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EUのEMA＝ヨーロッパ医薬品庁は26日、医薬品の科学的評価を担当する委員会がエーザイなどのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の販売を承認しないよう勧告したと発表しました。認知機能の低下を緩和する効果が副作用のリスクに見合わないと判断したということです。レカネマブは日本やアメリカなどでは承認され、販売されています。
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