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富士フイルムは、抗インフルエンザウイルス薬「アビガン」について、新型コロナウイルス感染症の患者を対象とした新たな臨床試験を国内で始めたと発表しました。
政府は去年12月、アビガンの有効性の判断が難しいとして、新型コロナ治療薬として承認するかどうかの判断を見送り、継続審議するとしました。
富士フイルムは、あらためてデータを収集して、有効性や安全性を検証します。
臨床試験は、重症化リスクが高い50歳以上の患者およそ300人を対象に、10月末まで行われる予定です。
政府は去年12月、アビガンの有効性の判断が難しいとして、新型コロナ治療薬として承認するかどうかの判断を見送り、継続審議するとしました。
富士フイルムは、あらためてデータを収集して、有効性や安全性を検証します。
臨床試験は、重症化リスクが高い50歳以上の患者およそ300人を対象に、10月末まで行われる予定です。
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