アメリカのFDA=食品医薬品局の諮問委員会は、アメリカの製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の承認を後押しする意見をまとめました。FDAが近く最終判断します。認知症の原因とされる脳内のアミロイドベータという有害なたんぱく質を取り除く薬で、臨床試験では投与を始めてから1年半後の時点で、症状の進行を22%遅らせることができたということです。対象は軽度認知症などの人で、症状が進んだ人には使えず、また、投与された人の36%で脳内にわずかな出血などがありました。投与に関連したと疑われる死亡例も3件あったということです。
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