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生まれつき永久歯が少ない患者の歯を生やす薬について、大阪市の北野病院などの研究グループは、人への安全性を確かめる治験＝臨床試験を9月から始めると発表しました。歯を生やす薬は、生まれつき永久歯の数が少ない「先天性無歯症」の子どもを対象に開発したものです。「先天性無歯症」の患者は、全国に12万人いるということです。歯の成長を抑制する「USAG-1」というタンパク質の機能の働きをなくすことで、永久歯のもととなる「歯の芽」の成長を促します。治験は、9月から実施し、奥歯のない30歳以上65歳未満の健康な男性30人を対象に薬剤を点滴で投与して、安全性を確認します。安全性が確認できれば、2歳から7歳の「先天性無歯症」の子どもを対象に治験をして、2030年の実用化を目指したい考えです。
#歯生え薬 #先天性無歯症
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